A Fenilcetonúria (FEN), conhecida internacionalmente como PKU (PhenylKetonUria), é uma condição metabólica hereditária (autossômica recessiva) caracterizada pela incapacidade de metabolizar adequadamente o aminoácido fenilalanina (FAL ou PHE). Devido ao risco de graves danos neurológicos, o controle rigoroso da dieta é…
A fenilcetonúria, também conhecida como FEN ou PKU (do inglês “Phenylketonuria”), é uma condição genética em que o corpo não consegue processar corretamente a fenilalanina (FAL), um aminoácido essencial presente em muitas proteínas/alimentos que comemos. Esta condição é um tipo…
A fenilcetonúria (PKU do inglês PhenylKetonUria) é um distúrbio metabólico genético que requer um rigoroso manejo dietético para prevenir danos neurológicos. Pensando nisso, é crucial o acompanhamento de um Nutricionista, para que ele possa estabelecer um esquema alimentar adequado para bebês…
A fenilcetonúria (Phenylketonuria- PKU, do inglês) é um dos muitos erros inatos do metabolismo, condições hereditárias que resultam em defeitos nas vias metabólicas específicas. Essa doença é causada por uma mutação no gene que codifica a enzima fenilalanina hidroxilase (PAH),…